Nogales, Ver.- De la mano de la Fundaci\u00f3n \u00abGenes Latinoam\u00e9rica AC\u00bb, cient\u00edficos, m\u00e9dicos especialistas, personal del ayuntamiento y sistema Municipal para el desarrollo integral de la Familia (DIF) de Nogales, acudieron a la comunidad de Campanario para brindar seguimiento, revisiones, donaci\u00f3n de cremas, ropa, zapatos, material did\u00e1ctico, pero sobretodo, buscar soluciones para brindar una mejora en la calidad de vida de las y los pacientes de esta enfermedad denominada rara.<\/p>\n\n\n\n
\u00abAgradecemos de todo coraz\u00f3n a todos los involucrados que hicieron posible este trabajo, sabemos que su camino estar\u00e1 lleno de bendiciones hoy y siempre\u00bb, expresaron los responsables del Sistema DIF Municipal.<\/p>\n\n\n\n
El DIF Nogales bajo la direcci\u00f3n de Abraham Misael Santiago Mendoza y la coordinadora Erika Torres Navarro, agradecen y reconocen la noble labor para con el Municipio, por parte de GENES y todos los donadores que hicieron posible esta noble labor altruista.<\/p>\n\n\n\n
Por su parte, la s\u00edndico Silvia Castillo Rivas, puntualiz\u00f3 que 23 habitantes de la comunidad de Campanario que sufren la enfermedad conocida como ictiosis recibir\u00e1n apoyo de la Secretar\u00eda del Bienestar, pues este padecimiento es considerado ya como una discapacidad.<\/p>\n\n\n\n
La Fundaci\u00f3n Genes Latinoam\u00e9rica, con el apoyo de investigadores de la Universidad Aut\u00f3noma de M\u00e9xico (UNAM) y la Universidad Veracruzana (UV) tienen varios a\u00f1os trabajando en la comunidad de Campanario perteneciente al municipio Nogales Veracruz, para dar seguimiento a la investigaci\u00f3n del gen causante de la ictiosis.<\/p>\n\n\n\n
La ictiosis, est\u00e1 catalogada como un trastorno cut\u00e1neo hereditario, que se caracteriza por la piel seca, escamosa o engrosada, y aunque hay tratamiento para ayudar a quien lo padece, pero no existe cura.<\/p>\n\n\n\n
Desde el a\u00f1o 2020 el equipo multidisciplinario de estudios de ictiosis conformado por investigadores del Instituto Nacional de Rehabilitaci\u00f3n de la Universidad Nacional Aut\u00f3noma de M\u00e9xico y de la Universidad Veracruzana, y los representantes de la Fundaci\u00f3n Genes Latinoam\u00e9rica acuden a esa comunidad para apoyar a los enfermos.<\/p>\n\n\n\n
Autoridades locales, agradecen por su apoyo e intervenci\u00f3n, a los integrantes de la Fundaci\u00f3n Genes Latinoam\u00e9rica A.C., al delegado de los programas federales en Veracruz, Manuel Huerta Ladr\u00f3n de Guevara; a la directora regional de Bienestar de Zongolica, Jessica Viviana Victoria Atlahua; a la coordinadora de la DIF extensi\u00f3n Encinar, Erika Torres Navarro, al presidente municipal Ernesto Torres Navarro y a su equipo de trabajo por todo su apoyo para lograr que esta enfermedad se catalogar\u00e1 como una discapacidad, lo que significa un apoyo econ\u00f3mico para las familias de Campanario.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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